menu trigger
menu trigger
L-V 8:00-14:00 / 15:00-19:00Sábados 8:00-15:0055 8376 3086medicos.prenacer@gmail.com55 2796 8794WhatsappStarMédica Consultorio No. 601
Experta en Genética Perinatal
Dra. Liliana Fernandez Hernández
La pasión por mi trabajo se basa en la búsqueda de las respuestas a las preguntas que cada día surgen en mis pacientes acerca de las predisposiciones genéticas en sus hijos.
No todas las familias son iguales, y lo que nos hace diferentes es nuestra genética, conocer esa predisposición nos da herramientas indispensables para nuestro bienestar y el de nuestros hijos.
Lee más sobre la Dra. Liliana Fernandez Hernández
CURRICULUM VITAE
- Experiencia Laboral
- Educación
- Publicaciones
- Asociaciones
- Conferencias
- Docencia
- Cursos
- Congresos
Experiencia Laboral
- Instituto Nacional de Pediatría. Médico Especialista “A” Adscrito al
Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana.
(Junio 2015 – a la fecha) - Universidad Anáhuac México Norte. Profesor Titular del curso de Genética
Clínica y Biología del Desarrollo en la licenciatura de Médico Cirujano
impartida por la Facultad de Ciencias de la Salud. (Enero 2013 – a la fecha) - Fundación Momentum para Enfermedades Colorrectales Congénitas, A.C.
(Marzo 2019 – a la fecha). Socia fundadora. - Prenacer. Médico Especialista en Genética Perinatal. (Marzo 2013 – a la
fecha) - CEPPAR. Médico Especialista en Genética Perinatal. (Agosto 2018 – a la
fecha) - Diagen SC. Diagnóstico Genético. The American British Cowdray.
Consultor Clínico en Genética Médica y Perinatal. (Marzo 2013 – Septiembre
2014)
Educación
- Maestría en Bioética, Universidad Anáhuac México Norte. (22 de Febrero
2018 – a la fecha) - Recertificación Vigente por el Consejo Mexicano de Genética Médica AC
(2017-2022). - Instituto Nacional de Perinatología, INPer. (1o de Marzo 2012 – 28 Febrero 2013)
- Curso de Posgrado de Alta Especialidad Médica en Genética Perinatal
- Certificación Vigente por el Consejo Mexicano de Genética Médica AC (2012-
2017) - Instituto Nacional de Pediatría, INP (1o de Marzo 2009 – 29 Febrero 2012)
- Especialidad en Genética Médica.
- Universidad Anáhuac del Norte. (2002-2009) Licenciatura de Médico Cirujano
Universidad Anahuac del Norte – Vértice Anáhuac (2002-2006) Diplomado en
Excelencia y Liderazgo Académico.
Publicaciones
- Liliana Fernández-Hernández, María José Navarro-Cobos, Miguel Angel Alcántara-Ortigoza, Sandra Elena Ramos-Ángeles, Bertha Molina-Álvarez, Sinhué Díaz-Cuéllar, Bárbara Asch-Daich, Ariadna González-del Angel. Report of a patient with a de novo non-recurrent duplication of 17p11.2p12 and Yq11 deletion. Molecular Cytogenetics. (2019), https://doi.org/10.1186/s13039-019-0438-0
- Bernardette Estandia Ortega, Ariadna González-del Angel, Liliana Fernández-Hernández, Rocío Rius Domínguez. Capítulo IV. Diagnóstico Prenatal y Asesoramiento Genético en el Paciente con Síndrome de Down. En: Síndrome de Down, de la Genética a la Neurobiología. (2019). Ed. dgapa. ISBN 978-607-30-1366-6.
- Isabel Ibarra‐González, Cynthia Fernández‐Lainez, Miguel Angel Alcántara‐Ortigoza, Ariadna González‐Del Angel, Liliana Fernández‐Hernández, Sara Guillén‐López, Leticia Belmont‐Martínez, Lizbeth López‐Mejía, Gustavo Varela‐Fascinetto, Marcela Vela‐Amieva. Mutational spectrum of Mexican patients with tyrosinemia type 1: In silico modeling and predicted pathogenic effect of a novel missense FAH variant.Molecular Genetics & Genomic Medicine. (2019). DOI: 10.1002/mgg3.937
- Oscar F. Chacon-Camacho, Acatzin Salgado-Medina, Nayeli Alcaraz-Lares, Daniel López-Moreno, Tania Barragan-Arevalo, Angel Nava-Castañeda, Genaro Rodríguez-Uribe, Esther Lieberman, Lourdes Rodríguez-Cabrera, Ariadna González-Del Angel, Ana María Borbolla, Liliana Fernández-Hernández, Enrique O. Graue-Hernandez, Juan Carlos Zenteno. Clinical characterization and identification of five novel FOXL2 pathogenic variants in a cohort of 12 Mexican subjects with the syndrome of blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus. Gene. (2019). https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.04.073
- Ariadna González-del Angel, Liliana Fernández-Hernández, Iraís Sánchez-Verdiguel Aidy González-Núñez, Víctor Martínez-Cruz, Carmen Sánchez, Rosario Moreno-Rojas, Miguel Angel Alcántara-Ortigoza. Gene Variants in NKX2-1 Do Not Represent a Major Etiological Factor of Primary Congenital Hypothyroidism in Mexican Population. J Pediatr Genet (2018), DOI https://doi.org/10.1055/s-0038-1676644.
- Cynthia Fernández-Lainez, Isabel Ibarra-González, Miguel Angel Alcántara-Ortigoza, Liliana Fernández-Hernández, Sergio Enríquez-Flores, Ariadna González-del Angel, Nenad Blau, Beat Thoány, Sara Guillén-López, Leticia Belmont-Martínez, Matilde Ruiz-García, Marcela Vela-Amieva. Mutational spectrum of PTS gene and in silico pathological assessment of a novel variant in Mexico. Brain Dev (2018), https://doi.org/10.1016/j.braindev.2018.03.014
- Alcántara-Ortigoza MA, García de Teresa B, González del Angel A, Berumen J, Guardado-Estrada M, Fernández-Hernández L, Navarrete-Martínez JI, Morales-Maza M, Rius-Domínguez R. Wide allelic heterogeneity with predominance of large IDS gene complex rearrangements in a sample of Mexican patients with Hunter syndrome. Clin Genet 2016;89:574-583.
- Mayén-Molina DG, Hernández-Gómez M. Tamiz prenatal mediante marcadores bioquímicos del primer y segundo trimestres y ADN fetal libre en sangre materna. Guía de práctica clínica. Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia. COMEGO. 2015. pp.340-360 ISBN 978-607-7548-39-3
- Revisores internos: Fernández-Hernández L, Medina-Castro D. Revisores externos: García-Cavazos R.
- Fernández-Hernández L, Domínguez-Castro M, Ibáñez-Salvador JC, Grether-González P, Aguinaga-Ríos M. Indicaciones actuales para el diagnóstico prenatal invasivo. Nuevas propuestas basadas en la experiencia del Instituto Nacional de Perinatología. Ginel Obstet Mex 2013;81:454-460.
- Estrada-Juárez H, Fernández-Hernández L, Rivera-Pedroza C, Grether-González P. MLPA (amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples) en el diagnóstico perinatal rápido de las principales aneuploidías. Perinatol Reprod Hum 2012;26(3)
Asociaciones
- Socio numerario Vigente de la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C. (AMGH)
- Socio colegiado adjunto del Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia, A.C. (COMEGO)
- Miembro activo de la Asociación Médica del Instituto Nacional de Pediatría, A.C.
Conferencias
- Profesor Conferencista con el tema “Significado Clínico de Variantes de Riesgo (MTHFR, Trombofilias, VEGF)”, dentro del curso-taller: Pérdida Gestacional de Causa Genética en el marco del XLIII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Profesor Conferencista con el tema “Pérdida Gestacional Temprana. Caso Clínico y discusión”, dentro del curso-taller: Pérdida Gestacional de Causa Genética en el marco del XLIII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Profesor Conferencista del curso Actualización en Genética Médica con el tema: “Síndromes Cromosómicos: Nuevos Aspectos” impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana.
- Profesor Conferencista en el Primer Seminario Anual de Genética y Genómica Perinatal: “El tejido conectivo en la enfermedad perinatal” impartido en el Instituto Nacional de Perinatología
- Profesor Conferencista en el Curso Transcongreso 1: El ABC del Diagnóstico Prenatal, con el tema: “Herramientas para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas” en el 66º Congreso Mexicano de Ginecologìa y Obstetricia impartido por la Federación Mexicana de Colegios de Ginecología y Obstetrica, A.C. FEMECOG.
- Profesor Conferencista en el Taller de Asesoría Preconcepcional con el tema: “Norma Oficial Mexicana para la Prevención y control de los defectos al nacimiento” en el Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia, A.C. COMEGO
- Profesor Conferencista en el Taller de Asesoría Preconcepcional con el tema: “Defectos congénitos asociados a edad materna mayor de 35 años” en el Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia, A.C. COMEGO
- Profesor Conferencista en el curso de Genética impartido a los residentes de Oftalmología de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México con el tema “Cromosomopatías”.
- Profesor invitado en Genética Perinatal al curso de preparación para el examen nacional de residencias médicas. ENARM con el tema: “Diagnóstico Prenatal” impartido por el Hospital Médica Sur.
- Profesor asociado en las sesiones prácticas en el XLVII Curso Anual Teórico-Práctico de Genética Humana impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C. y la Facultad de Química, U.N.A.M.
Docencia
- Profesor Asociado al curso de Especialización en Genética Médica que se imparte en el Instituto Nacional de Pediatría, durante el ciclo académico 2017-2018.
- Profesor Asociado al curso de Especialización en Genética Médica que se imparte en el Instituto Nacional de Pediatría, durante el ciclo académico 2016-2017.
- Profesor Asociado al curso de Especialización en Genética Médica que se imparte en el Instituto Nacional de Pediatría, durante el ciclo académico 2015-2016.
- Profesor Asociado del curso de Actualización en Genética Médica organizado por la Asociación Mexicana de Genética Humana.
- Profesor Asociado en las sesiones prácticas dentro de las actividades del XLIX Curso Anual Teórico-Práctico de Genética Humana, realizado en la Facultad de Medicina de la UNAM.
- Profesor Titular del curso de Biología Molecular en la carrera de Médico Cirujano impartida por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Anáhuac México Norte.
- Profesor Titular del curso de Técnicas para la experimentación en Medicina Molecular en la carrera de Médico Cirujano impartida por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Anáhuac México Norte.
- Profesor invitado al curso de Genética Médica en la carrera de Médico Cirujano impartida por la Facultad de Medicina de la Universidad La Salle.
- Profesor adjunto al curso de Genética Médica para especialistas en Patología impartido por The American British Cowdray (Hospital ABC)
- Participación como Sinodal en la Evaluación Sumativa Integral de Egreso de la Licenciatura en Médico Cirujano de la Universidad Anáhuac, México Norte. 2016 y 2018.
- Participación como Sinodal en el Examen Nacional de Certificación 2016 del Consejo Mexicano de Genética A.C.
Cursos
- Noviembre 2018. Asistencia al curso Precongreso Especializado Internacional de Diagnóstico Prenatal, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana.
- Agosto 2018. Asistencia al curso “El ojo en el diagnóstico de padecimientos genéticos” Primer curso de Genética Oftalmológica, impartido en el Hospital “Dr. Luis Sánchez Bulnes” APEC.
- Abril 2018. Asistencia al curso Teórico-Práctico de Diagnóstico Prenatal, impartido en el Hospital Ángeles Lomas.
- Junio 2016. Asistencia a las Jornadas de Cáncer Hereditario, impartidas en el Instituto Nacional de Cancerología.
- Septiembre 2015. Asistencia al Curso “Genética de Poblaciones Humanas” impartido en el Instituto Nacional de Pediatría.
- Agosto 2015. Curso “Genomic Medicine Gets Personal”. Impartido por Georgetown University.
- Julio 2015. Curso “Introduction to Bioethics”. Impartido por Georgetown University.
- Abril 2014. Participación en el Simposio “Updates in Infetility Treatment” UIT 2014.
- Noviembre 2013. Curso de Inmuno-oncología, impartido por la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Panamericana.
- Junio 2013. Curso “Introduction to Biology”, impartido por The Massachusetts Institute of Technology.
- Agosto 2007. Curso Avanzado de Apoyo Vital en Trauma (ATLS), impartido en el Centro Médico ABC
Congresos
- Noviembre 2019. Participación en el XLIV Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2018. Participación en el XLIII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2018. Participación como comentarista durante la presentación de trabajos libres en cartel en el XLIII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2017. Participación en el XLII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2017. Contribución de Trabajo Libre Oral “Análisis molecular de los genes NKX2.1 y NKX2.5 en pacientes mexicanos con hipotiroidismo congénito por disgenesia tiroidea” en el XLII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2017. Contribución como coautor del Trabajo Libre Oral “Análisis del gen candidato HOXA2 en una muestra de pacientes mexicanos con microtia como expresión mínima del Espectro-Facio-Auriculo-Vertebral (EFAV): Resultados Preliminares” en el XLII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2017. Participación como comentarista durante la presentación de trabajos libres en cartel en el XLII Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Octubre 2017. Participación en el Congreso Anual de la “American Society of Human Genetics” impartido por la ASHG.
- Octubre 2017. Participación en el Simposio de Genómica Traslacional “Genomics and Health”.
- Junio 2017. Contribución como coautor del Trabajo Libre en Cartel “Trisomía 18: Diagnóstico Prenatal Reporte de un caso” en el XXII Congreso COMEGO, impartido por la FEMECOG y COMEGO.
- Mayo 2017. Participación en la mesa redonda “Genética y Ciencias básicas para la Práctica Clínica”, dentro del Encuentro Iberoamericano sobre la aplicación de ciencias básicas en práctica clínica, impartido por la Faculta de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
- Noviembre 2016. Participación en el XLI Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2016. Asistencia al curso transcongreso de actualización “Abordaje de Padecimientos Oftalmológicos Comunes” en el XLI Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2016. Contribución de Trabajo Libre Oral “Espectro mutacional en pacientes mexicanos con deficiencia de 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa (PTPS)” en el XLI Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Noviembre 2016. Participación como comentarista durante la presentación de trabajos libres en cartel en el XLI Congreso Nacional de Genética Humana, impartido por la Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
- Septiembre 2016. Participación en el Primer Seminario Anual de Genética y Genómica Perinatal: “El tejido conectivo en la enfermedad perinatal” impartido en el Instituto Nacional de Perinatología.
- Septiembre 2016. Participación en el Congreso Internacional de Menopausia, impartido por el Colegio de Ginecología y Obstetricia de Ciudad Juárez A.C.
